> Γνωρίστε την Ιατρό

Η Δρ. Χαρά Σκέντου αποφοίτησε από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Ρώμης “La Sapienza”.

Απέκτησε τον τίτλο ειδικότητας στη Μαιευτική και Γυναικολογική Κλινική του Πανεπιστημίου Ιωαννίνων όπου και εκπόνησε τη διδακτορική της διατριβή. Η ειδικότητα της συνδυάστηκε με τη μετεκπαίδευση της για περισσότερο από τρία χρόνια στον τομέα της Εμβρυομητρικής Ιατρικής, στο Kings College Hospital του Λονδίνου, το μεγαλύτερο κέντρο αναφοράς στον προγεννητικό έλεγχο, ως έμμισθη επιστημονική εκπαιδευόμενη του παγκοσμίου φήμης Καθηγητή Κύπρου Νικολαίδη.

Στο τέλος της εξειδίκευσης της, έχοντας δημοσιεύσει άρθρα σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά, έλαβε το Diploma in Fetal Medicine, τη μεγαλύτερη διάκριση στην Εμβρυομητρική Ιατρική, από το Fetal Medicine Foundation.

Ακολούθησε νοσοκομειακή  καριέρα αρχικά ως Επιμελήτρια και έπειτα ως Λέκτορας της Μαιευτικής και Γυναικολογικής Κλινικής του Πανεπιστημίου Θεσσαλίας. Αξιοσημείωτη είναι η συμμετοχή της σε ερευνητικές μελέτες και η συνεχής παρουσία της σε Πανελλαδικά και Παγκόσμια Συνέδρια.

Οι Υπηρεσίες μας

Μαιευτική
Γυναικολογία
Photo Of An OB-GYN Looking In The Monitor

Κύηση Υψηλού Κινδύνου

H ιατρός, μέσω της εξειδίκευσής της στις κυήσεις υψηλού κινδύνου, εξασφαλίζει μία εμπεριστατωμένη ιατρική στήριξη σε γυναίκες που βιώνουν μία εγκυμοσύνη με πιθανότητες εμφάνισης επιπλοκών. Δίνει ουσιαστική έμφαση στον προγραμματισμό, την έγκαιρη διάγνωση, τη στενή και συστηματική παρακολούθηση, τα εξειδικευμένα υπερηχογραφήματα και τις ειδικές εργαστηριακές εξετάσεις που προσφέρουν μία ασφαλή εγκυμοσύνη και έναν εξίσου πετυχημένο τοκετό.

Αγάπη & Σεβασμός στη Γυναίκα

Βρίσκομαστε πάντα στη διάθεσή σας να σας ακούσουμε με προσοχή και να σας καθοδηγήσουμε σε κάθε πρόβλημα που αντιμετωπίζετε.

Θα χαρούμε να σας υποδεχτούμε, κατόπιν ραντεβού, στο ιατρείο μας, με μηχανήματα τελευταίας τεχνολογίας και να δώσουμε ξεκάθαρες ιατρικές απαντήσεις στα ερωτήματα και τα θέματα που σας απασχολούν, διατηρώντας παράλληλα ένα εξατομικευμένο πλάνο θεραπείας, αφού κάθε γυναίκα για εμάς είναι μοναδική.

Free stock photo of adult women, adults, analysis

Επιστημονική Κατάρτιση

Με πολυετή εμπειρία στην Μαιευτική και στην Χειρουργική Γυναικολογία

Επαγγελματισμός

Με ήθος και επαγγελματισμό για κάθε γυναίκα

Ικανοποίηση

Στόχος η ποιοτική φροντίδα σας και η ικανοποίηση των αναγών σας

Close-up Photo of a Stethoscope

Ερωτήσεις - Απαντήσεις

Ποιος είναι ο κύριος σκοπός του υπερηχογραφήματος αυχενικής διαφάνειας και πότε πραγματοποιείται;

Το υπερηχογράφημα αυχενικής διαφάνειας πραγματοποιείται μεταξύ της 11ης και της 13+6 εβδομάδας κύησης. Ο κύριος σκοπός του είναι ο καθορισμός της ηλικίας κύησης, ο έλεγχος της ανατομίας του εμβρύου, η εκτίμηση του κινδύνου για χρωμοσωμικές ανωμαλίες (π.χ. σύνδρομο Down), και η πρόβλεψη επιπλοκών όπως προεκλαμψία ή πρόωρος τοκετός.

Η εκτίμηση βασίζεται στην ηλικία της μητέρας, το πάχος της αυχενικής διαφάνειας, την παρουσία ή απουσία του ρινικού οστού, τη ροή αίματος στο φλεβώδη πόρο και την τριγλώχινα βαλβίδα, τα επίπεδα των πρωτεϊνών β-hCG και PAPP-A στο αίμα της μητέρας και την παρουσία συγκεκριμένων ανατομικών ανωμαλιών του εμβρύου.

Η αμνιοπαρακέντηση είναι επεμβατική μέθοδος προγεννητικού ελέγχου που γίνεται μετά την 16η εβδομάδα. Με τη χρήση λεπτής βελόνας λαμβάνεται δείγμα αμνιακού υγρού για ανάλυση του καρυότυπου του εμβρύου. Χρησιμοποιείται για τη διάγνωση χρωμοσωμικών ανωμαλιών και γενετικών νοσημάτων, όπως η μεσογειακή αναιμία και η κυστική ίνωση.

Πραγματοποιείται μεταξύ της 20ής και 23ης εβδομάδας για λεπτομερή έλεγχο της ανατομίας του εμβρύου και των πιθανών δεικτών χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Το ποσοστό ανίχνευσης είναι υψηλό για το κεντρικό νευρικό και ουροποιητικό σύστημα (97%), μέτριο για το καρδιαγγειακό (60-85%) και χαμηλότερο για το μυοσκελετικό (35%) και γαστρεντερικό (30%) σύστημα.

Ο NIPT είναι εξέταση που γίνεται με αιμοληψία από τη μητέρα και αναλύει το εμβρυικό DNA που κυκλοφορεί στο αίμα της. Ανιχνεύει κυρίως τις τρισωμίες 21, 18 και 13 και το φύλο του εμβρύου με υψηλή ακρίβεια. Ωστόσο, δεν μπορεί να εντοπίσει όλες τις χρωμοσωμικές ανωμαλίες (όπως μεταθέσεις ή μωσαϊκισμούς), και σε 2-6% των περιπτώσεων δεν δίνει αποτέλεσμα λόγω ανεπαρκούς ποσοστού εμβρυικού DNA.